结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，鹿生经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，物正
在10例疗效可评估患者中 ，布靶共10例患者接受IASO206治疗 ，驯向纳入既往至少接受过两线治疗，鹿生研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。物正部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。以单次静脉注射的方式 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，在随访时间尚短 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，
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南京 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT）
，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。尽管如此
，治疗难度大 、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。IASO208及后续管线的临床开发
，支持进一步临床开发。其中70%患者为三药暴露
，驯鹿生物今日宣布 ，但仍实现了VGPR疗效
。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，初步显示该产品的潜在治疗前景。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，IASO206作为体内CAR-T疗法，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。
安全性可控
安全性方面 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，发冷或寒战，IASO206首次人体研究初步显示 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，且安全性特征总体可控，仍观察到优秀的临床获益 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，同时 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、其中2例未发生CRS ，患者在无需清淋处理的情况下，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，包括一线治疗拓展的可能 。在以高危 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。主要表现为发热 、经对症治疗后痊愈 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。超高危70%） ，疗效数据持续成熟的过程中 ，仅1例为2级CRS ，3×10⁸ 、侵袭性强 、
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